haruldased haigused

Rasvrakkude aktiveerimise sündroom on haruldane haigus, mis mõjutab immuunsüsteemi, mis põhjustab rohkem kui ühe elundisüsteemi, eriti naha ja seedetrakti, kardiovaskulaarsete ja hingamisteede haigusi põdevate allergia sümptomite tekkimist. Seega võib inimesel tekkida nahale allergilised sümptomid, näiteks punetus ja sügelus, näiteks iiveldus ja oksendamine. Need sümpto

Vangistuse sündroom või lukustatud sündroom on haruldane neuroloogiline haigus, mille puhul kõik kehalises lihastes toimub halvatus, välja arvatud silmade või silmalaugude liikumist kontrollivad lihased. Selles haiguses on patsient "oma lõksus" oma kehas, ei suuda liikuda ega suhelda, kuid jääb teadvusse, tajub kõike, mis tema ümber toimub ja tema mälu on terved. Sellel sün

Pfeiffer'i sündroom on haruldane haigus, mis esineb siis, kui pea luud moodustavad esimesel rasedusnädalal oodatust varem sagedamini, mis põhjustab deformatsioonide tekkimist pea ja näo vahel. Lisaks sellele on selle sündroomi teine ​​omadus seotud lapse käte ja jalgade väikeste sõrmedega. Selle põhj

Lastel urtikaaria vaskuliidil on lapsel ümmargused või punased või lillad täpid nahal, mis ilmuvad äkki, kuid tavaliselt tundub laps ennast hästi ilma, et ta oleks haige. Selles haiguses on ainult üks episood elus. Seda nimetatakse ka ägedaks hemorraagiliseks ödeemiks ja on haruldane haigus, mis mõjutab peamiselt imikuid 3 kuu kuni 2 eluaasta jooksul, kuid kuigi see ei ole väga levinud, võib see mõjutada vastsündinute ja kuni 5-aastaseid lapsi, eriti need, kellel on atoopiline nahk, kipuvad allergiat. Urtikaaria v

Haigus on Haff on haruldane haigus, mis põhjustab tugevat valu lihastes, mis tekib äkki, lisaks musta uriinile 24 tundi pärast saastatud mageveekalade tarbimist. Arvatakse, et kalad peavad saastuma mõnede bioloogiliste toksiinidega, kuid alates selle haiguse käivitamisest 1920. aastatel ei ole seda toksiini siiani veel kindlaks tehtud. Suu

Bornholmi tõbi, mida tuntakse ka pleurodüünana, on harilike ribide lihaste infektsioon, mis põhjustab selliseid sümptomeid nagu tugev valu rinnus, palavik ja üldine lihasvalu. Tavaliselt levib viirus, mis põhjustab seda infektsiooni, ja mida tuntakse Coxsackie B-viirusega, toidu või objektidega, mis on saastunud väljaheitega, kuid võivad tekkida ka pärast kontakti nakatunud inimestega, kuna see võib köha läbi viia. Sellel haigu

Ainus peavalu näo ühel küljel, mis on väga tugev, lantseeriv ja une ajal ilmneb, on peamiselt peavalu salvos, mis on haruldane haigus, palju tugevam ja töövõimetu kui migreen, mida tuntakse kui halvem valu, mida me tunneme, on tugevam kui neeru-, kõhunäärme- või valulik sündimine. Valu mõjutab ainult ühte näo külge, see võib pulseeruda ja inimene ei saa seista, püüdes kriisi ajal küljelt küljele minna. Teised omadused on

Uinuvat ilusalendrit on teaduslikult kutsutud Kleine-Levini sündroomiks. See on haruldane haigus, mis avaldub algselt noorukieas või varases eas täiskasvanueas. Seal kannatab inimene perioodide jooksul, mil ta läbib magavaid päevi, mis võivad varieeruda 1-3 päeva jooksul, ärkama ärritunud, segada ja sööma kompulsiivselt. Iga unepe

Pahaloomulise neuroleptiline sündroom on tõsine reaktsioon neuroleptiliste ravimite nagu haloperidool või klorpromasiini kasutamisele. Kuigi see on haruldane, võib see sündroom olla eluohtlik, kui ravi ei alustata kiiresti, mistõttu tuleb pärast neuroleptikumide tarvitamist olla ettevaatlik võimalike sümptomite suhtes. Seega,

Savandi sündroom või Sage'i sündroom, sest prantsuse keeles Svant on mõistlik, on see haruldane psüühikahäire, mille puhul isikul on tõsine vaimne defitsiit. Selles sündroomis on isikul tõsiseid raskusi suhtlemisel, mõistmise ülekandmisel ja inimestevaheliste suhete loomisel. Kuid tal on lugematuid andeid, mis on peamiselt seotud tema erakordse mäluga. See sündroo

Prosoopagnozia on haigus, mis takistab näo tunnuste tunnustamist, mida võib nimetada ka "funktsioonide pimedaks". See viirusetõrjemehhanismist tingitud häire põhjustab suutmatuse meeles pidada sõprade, pereliikmete või tuttavate nägu. Sel viisil näo omadused ei anna nendele inimestele mingit teavet, sest ei ole suutlikkust siduda nägusid iga inimesega. Seepäras

Fallot tetroloogia on haruldane geneetiline haigus, mis tekib nelja muutuse tõttu südames, mis muudab selle toimimist ja vähendab pumbatava hapniku sisaldust veres. Sellisel viisil esinevad sellist tüüpi südamehäiretega lapsed naha hapnikupuuduse tõttu tavaliselt kudedes sinakas värvuses. Kuigi ravi ei ole võimalik, saab Fallot tetraloogiat parandada sümptomite parandamiseks operatsiooniga. Kaks kõig

Tugeva inimese sündroomis esineb indiviid tugevat jäikust, mis võib ilmneda näiteks kogu kehas või ainult jalgades. Kui need on mõjutatud, saab inimene kõndida nagu sõdur, sest ta ei saa lihaseid ja liigeseid väga hästi liigutada. See on autoimmuunhaigus, mis tavaliselt esineb 40- kuni 50-aastasel ajal ja on tuntud ka kui Moersch-Woltmanni sündroom või ingliskeelne Stiff-Man'i sündroom. Ainult umbe

Aasi sündroom, tuntud ka kui Aase-Smithi sündroom, on haruldane haigus, mis põhjustab probleeme nagu pidev aneemia ja väärarengud keha erinevate osade liigestes ja luudes. Mõned kõige tavalisemate väärarengute hulka kuuluvad: Liigesed, sõrmed või varbad, väikesed või puuduvad; Lõhenenud lõhn; Deformeerunud kõrvad; Rippuvad silmalauud; Raskused liigeste venitamisel; Kitsad õlad; Väga kahvatu nahk; Soolestiku liigend pöidlates. See sündroom tule

Kaasasündinud müasteenia on haigus, mis hõlmab neuromuskulaarset ristmikku ja põhjustab seeläbi progresseeruvat lihaste nõrkust, mis põhjustab sageli inimese vajaduse ratastoolis käia. Seda haigust võib avastada noorukieas või täiskasvanueas ning sõltuvalt inimese poolt avaldatavast geneetilisest muutusest võib ravimeid ravida. Lisaks neur

Holt-Orami sündroom on haruldane geneetiline häire, mis põhjustab ülemiste jäsemete, nagu käte, õla ja südameprobleeme, nagu arütmiaid või väikesi väärarenguid, deformatsioone. See on haigus, mida sageli saab diagnoosida alles pärast lapse sündi ja kuigi ravi ei toimu, on olemas ravi ja operatsioonid, mille eesmärk on parandada lapse elukvaliteeti. Holt-Orami sün

Hüpofosfataasia on haruldane geneetiline haigus, mis mõjutab eriti lapsi ja mis põhjustab deformatsioone ja luumurde mõnes keha piirkonnas ja piimatoodete enneaegset kaotust. See haigus suunatakse lastele geneetilise pärimise kujul ja sellel ei ole ravi, mis on tingitud geeni muutustest, mis on seotud luude kaltsifikatsiooniga ja hammaste arenguga, kahjustades luude mineraliseerumist. Hüp

Kevadine rasedus, mida nimetatakse ka molaarseks raseduseks või hüdatidiformseks molliks, on haruldane raseduse komplikatsioon, mis põhjustab spontaanse abordi ja seda võib liigitada täielikuks või osaliseks. Täiskasvanud raseduse ajal saab lootel ainult isoleeritud rakke, mis on dubleeritud ja osaliselt saavad loote dotsüüdi rakud isalt ja emalt rakud. Need mu

Machado-Josephi tõbi on haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab närvisüsteemi pidevat degeneratsiooni, mis põhjustab lihaste kontrolli ja koordinatsiooni kaotust, eriti kätes ja jalgades. Tavaliselt tekib see haigus pärast 30-aastaseks saamist ennast järk-järgult paigaldades, mõjutades peamiselt jalgade ja käte lihaseid ning aja jooksul progresseerudes kõne, neelamise ja isegi silma liikumise eest vastutavatele lihastele. Machado-Jo

Hugli-stabiini sündroom on väga haruldane ja tõsine haigus, mis põhjustab kopsuarteri paljusid aneurüsmi ja mitu elu jooksul süvaveenide tromboosi. Alates selle haiguse esimesest kirjeldusest maailmas on 2013. aastani diagnoositud vähem kui 40 inimest. Haigus võib esineda kolmel erineval etapil, kus esimene etapp tavaliselt manustub tromboflebiidiga, teine ​​etapp koos kopsuarteri aneurüsmidega ning kolmandat ja viimast etappi iseloomustab aneurüsmi purunemine, mis võib põhjustada verest kuklemist ja surma. Selle haiguse