haruldased haigused

Kluver-Bucy sündroom on haruldane ajukahjustus, mis tekib parietaalsete lobes vigastuste tagajärjel, mille tulemuseks on käitumismuutused, mis on seotud mälu, sotsiaalse interaktsiooni ja seksuaalse toimimisega. Tavaliselt viiakse see sündroom on tingitud tugevast puhub pea, aga võib ka juhtuda, kui Kiirusagar mõjutab degeneratiivne haigus nagu Alzheimeri tõbi, kasvajate või infektsioonid, nagu herpes simplex. Kuigi K

Katalepsia on haigus, mis ei lase inimesel lihaste jäikuse tõttu liikuda, kuid meeled ja elutähtsad funktsioonid toimivad jätkuvalt, mis võib kesta minutist kuni tundide kaupa ja harvadel juhtudel võib kesta kuni paar päeva. Cataleptilise seisundi käigus on maetud elusate inimeste lugusid, mis täna oleksid võimatu, sest on olemas seadmed, mis tuvastavad elulisi funktsioone, nagu elektroencefalogramm ja elektrokardiogramm. Kataleps

Reye sündroom on haruldane ja tõsine, sageli surmaga lõppev haigus, mis põhjustab aju põletikku ja kiire rasvkoe kuhjumist maksas. Tavaliselt ilmneb haigus iivelduse, oksendamise, segaduse või deliiriumina. Reye sündroomi põhjused on seotud teatud viirustega, nagu näiteks gripiviirus või kanarakk, ning aspiriini või salitsülaati pärinevate ravimite kasutamist nende infektsioonidega laste palaviku raviks. Atsetaminof

Lassa palavik on haruldane viiruslik nakkav haigus, mis on Brasiilias aeg-ajalt, mida nakatunud loomad, nagu ämblikud ja närilised, peamiselt rottidelt sellistest piirkondadest nagu Aafrika, edastavad. Lassi palaviku sümptomid võivad tekkida kuni 3 nädalat, nii et isik, kes kahtlustas haiguse pärast Aafrikas viibimist, peaks konsulteerima üldarstiga haiguse diagnoosimiseks ja asjakohase ravi algatamiseks. Lassa

Veeallergia, mis on teaduslikult tuntud kui vesilahustik, on haruldane haigus, mille käigus nahal tekib punane ja ärritunud plekid vahetult pärast kokkupuudet veega, olenemata temperatuurist või koostisest. Seega seisavad inimesed selle haigusseisundiga tavaliselt allergia mis tahes tüüpi veega, näiteks mere, basseini, higi, kuuma, külma või isegi filtreeritud juua. Üldisel

Bubooniline katk, mida tavaliselt nimetatakse mustadeks katkuseks, on tõsine ja tihti surmav haigus, mis on põhjustatud näriliste loomade kirbudest inimestele inimese bakteri Yersinia pestis kaudu. See katk oli keskajal väga oluline puhkemine, tappes ligi 30% Euroopa elanikkonnast, kuid täna on see üsna haruldane, sagedamini mõnes Sahara-taguses Aafrikas ja Madagaskari saartel näide. Brasii

Pigeon rinnus on populaarne nimi, mis on antud haruldasele väärarengule, teaduslikult tuntud kui Pectus carinatum , kus rinnaku luu on rohkem väljapääsemas, põhjustades rinnakarbis peenistumist. Sõltuvalt muutuse määrast võib see üleripp olla üsna märgatav või jätta tähelepanuta. Üldiselt pole Pectus carinatum'iga lapsel mingeid terviseprobleeme, sest süda ja kopsus toimivad jätkuvalt korralikult, kuid füüsilise muutuse tõttu on lapsele tavaline, et ta ei tunne ennast oma kehaga. Seega, kuigi ravi on

Difuusne naha mastotsütoos on haruldane haigus, mis on põhjustatud immuunreaktsiooni häiretest, kus nuumrakud (kaitsvad rakud) kogunevad naha või teiste kudede kudedes, eriti luuüdis ja seedetraktis. Mastotsütoos võib piirduda naha või võib hõlmata muid organeid nagu mao, soolte, maksa, põrna, lümfisõlmed ja luud. Kuigi see o

Vogt-Koyanagi-Harada sündroom on haruldane haigus, mis mõjutab melanotsüüte sisaldavaid kudesid, nagu silmad, kesknärvisüsteem, kõrvad ja nahk, põhjustades põletikku silma võrkkestas, sageli seotud dermatoloogiliste ja kuulmisprobleemidega. See sündroom esineb peamiselt noortel täiskasvanutel vanuses 20-40 aastat, kellest kõige rohkem kannatavad naised. Ravi koosne

Tsüstinoos on kaasasündinud haigus, mille käigus organism kogub liigset tsüstiini - aminohapet, mis rakkude sees liigub, tekitab kristallid, mis takistavad rakkude korrektset toimet, mistõttu see haigus võib mõjutada mitut organi organismi, mis on jagatud kolmeks peamiseks tüübiks: Nefropaatiline tsüstinoos : mõjutab peamiselt neere ja tekib lapsel, kuid võib areneda ka teiste kehaosadega nagu silmad; Vahepealne tsüstinoos: see on sarnane nefropaatilise tsüstinoosiga, kuid hakkab arenema noorukieas; Silma tsüstinoos : on kõige vähem tõsine tüüp, mis mõjutab ainult silmi. See on geneetiline

Autoimmuunne entsefaliit on aju põletik, mis tekib siis, kui immuunsüsteem ründab ajurakke ise, kahjustab nende toimimist ja põhjustab näiteks selliseid sümptomeid nagu ketendus, visuaalsed muutused, krambid või loksutamine, mis võivad põhjustada või mitte põhjustada tervisehäireid. See haigus on haruldane ja võib sihtida inimesi igas vanuses. On olemas e

Autoimmuunne hepatiit on haigus, mis põhjustab maksa kroonilist põletikku immuunsüsteemi häire tõttu, mis tunneb ära oma rakud kui võõrsed ja ähvardab neid, põhjustades maksatalitluse kahjustusi ja sümptomeid nagu kõhuvalu, naha kollasus näiteks tugev iiveldus. Autoimmuunne hepatiit tekib tavaliselt enne 30-aastaseid ja on naistel sagedasem. Selle haigu

Arakhnoidi tsüst koosneb healoomulistest kahjustustest, mis moodustuvad ajuarteri vedeliku poolt, mis areneb arakhnoidsest membraanist ja ajust. Harvematel juhtudel võib see ka seljaaju moodustada. Need tsüstid võivad olla primaarsed või kaasasündinud, kui need tekivad raseduse ajal lapse arenemise ajal või sekundaarsel kujul, kui nad tekivad trauma või nakkuse tõttu kogu elu vältel, vähem levinud. Arahhoidn

Lynchi sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis suurendab käärsoole või seedetrakti vähki ja võib isegi põhjustada selle vähi tekke noortel inimestel. Tavaliselt on perekondi, kellel on Lynchi sündroom, on ebanormaalselt suur hulk soole vähki, mis aitab arstil diagnoosida. Kuigi vähktõve saamise ohu vähendamiseks ei ole lihtsat viisi, tervislik eluviis ja regulaarsed konsultatsioonid gastroenteroloogiga võivad vähendada komplikatsioonide tõenäosust, isegi kui vähk areneb, kuna ravi saab alustada kiiresti. Diagnoosimise sü

Treacher Collinsi sündroom on haruldane geneetiline häire, mida iseloomustavad halvasti kujundatud pea ja nägu, jättes inimese silmade ja detsentraliseeritud lõualuu. Viletsa luu moodustumise tõttu võivad selle sündroomiga inimesed raskelt kuulata, hingata ja süüa, kuid Treacher Collinsi sündroom ei suurenda surma ohtu ega mõjuta kesknärvisüsteemi, mis võimaldab arengut kui see antakse normaalselt. Treacher Coll

Alagille'i sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis mõjutab tõsiselt mitut organit, eriti maksa ja südant ning võib lõppeda surmaga. Seda haigust iseloomustab sapi ja maksa kanalite puudulikkus, mis põhjustab sapi akumuleerumist maksas, mis takistab selle normaalset toimet, et kõrvaldada verejäätmed. Sümptomi

Hartnupi haigus on harv ja pärilik haigus, mida iseloomustab nahalööve ja aju muutused. See häire mõjutab seda, kuidas keha töötleb aminohappeid, ja selle haiguse kandjad ei suuda imenduda soolestiku teatud aminohapetest ega trüptofaani korrektselt ning seetõttu erituvad need uriiniga väga iseloomulike sümptomitega, sest teatud aminohapped jäävad kehasse palju väiksemates kogustes kui tavaliselt. Hartnupi hai

Zellwegeri sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab skeleti ja näo muutusi, samuti tõsiseid kahjustusi olulistele organitele nagu süda, maks ja neerud. Lisaks sellele on tavaline ka tugevuse puudumine, raskused kuulata ja krambid. Selle sündroomiga lapsed ilmutavad tavaliselt sümptomeid ja tunnuseid juba esimestel tundidel või päevadel pärast sündi, mistõttu võib teie pediaatril küsida diagnoosi kinnitamiseks veri ja uriini. Kuigi selle

Shy Drageri sündroom, mida nimetatakse ka ortostaatilise hüpotensiooniga mitmeks süsteemseks atroofiaks, on haruldane haigus teadmata põhjusel, mida iseloomustab kesknärvisüsteemi ja autonoomse närvisüsteemi raske ja progresseeruv halvenemine, mis kontrollib tahtmatuid keha funktsioone . Selle sündroomi on 3 tüüpi: Parkinsoni tõeline häbemehaigestumiste sündroom : lisaks haiguse tüüpilistele sümptomitele on sarnasus Parkinsoni tõvega, kus indiviidil esineb ka aeglaseid liigutusi, lihasjäikus ja värisemine; Tserebellaarne häbemeelne sündroom : lisaks haiguse tüüpilistele sümptomitele on motoorse

Gigantism on haruldane haigus, mille puhul organismil on liigne kasvuhormoon, mis põhjustab organite ja kehaosade kasvu rohkem kui tavaliselt. Kui haigus sünnib, on see tuntud kui gigantism, kuid kui haigus esineb täiskasvanueas, siis tavaliselt on see umbes 30-aastane või 50-aastane, seda nimetatakse akromegaaliaks. Mõ