haigus-geneetika

Siit saate teada, milliseid teste on vaja, kuidas on toit, kool, areng ja muud Downi sündroomiga inimese kohta levinud küsimused.

"Kerge autism " on väljend, mida kasutatakse inimese kirjeldamiseks, kellel on autismi spektris mõningaid muutusi, kuid kes saab teha peaaegu kõiki igapäevaseid tegevusi. Mõistke, millised märgid võivad viidata kerge autismi olemasolule

Alopeetsia areata vastab ümmarguse kujuga juuste väljalangemisele, mis toimub peamiselt peanahal. Võimalik, et juuksed kasvavad tagasi oma kohale seni, kuni dermatoloogi juhendamisel tehakse õige ravi. Saage aru millest

Gilberti sündroom on geneetiline haigus, mida iseloomustab bilirubiini lagunemise eest vastutava ensüümi mutatsioon, mis põhjustab selle akumuleerumist veres ja annab nahale ja silmadele kollaka välimuse. Saage rohkem aru, millest

Autismi ravi on võimeline parandama suhtlemist, keskendumist ja vähendama korduvaid liigutusi, parandades seeläbi autisti elukvaliteeti. Lastearst selgitab peamisi kasutatavaid ravivorme ja seda, kuidas autistlikku last hooldada

Neurofibromatoos on haruldane haigus, mis avaldub umbes 15-aastaselt ja põhjustab nahale väikeste sõlmede ilmnemist. Mõistke, mis on neurofibromatoos, miks see juhtub ja kuidas ravi saab teha

Autism on sündroom, mida iseloomustavad suhtlemis-, sotsialiseerumis- ja käitumisprobleemid, tavaliselt diagnoositakse seda vanuses 2–3 aastat. Saage paremini aru, mis on autism, selle sümptomid, võimalikud põhjused ja ravi

Düspraksia on seisund, mis põhjustab raskusi keha liikumise planeerimisel ja koordineerimisel. See esineb lastel, kuid võib mõjutada ka täiskasvanuid.

Pseudohermaphroditism, mida tuntakse ka mitmetähenduslike suguelunditena, on seisund, mille korral laps sünnib suguelunditega, mis pole ilmselt mehed ega naised. Vaadake, kuidas teha kindlaks poiste, tüdrukute peamised omadused

Albinismi põhjustab geneetiline mutatsioon, mis põhjustab naha, silmade või juuste värvipuuduse. Vaadake, mis selle haiguse põhjustab ja milliseid ettevaatusabinõusid rakendada

Neurofibromatoosil pole ravi, seetõttu on haiguse progresseerumise ja tüsistuste riski hindamiseks soovitatav patsienti jälgida ja iga-aastaseid eksameid teha. Mõnel juhul saab neurofibromatoosi ravida kirurgiliselt

Lapse tsüstilise fibroosi saab tuvastada, hinnates ilmnenud märke ja sümptomeid ning laboratoorsete testide tulemusi. Mõistke, kuidas teada saada, kas see on tsüstiline fibroos, millised sümptomid on ja kuidas ravi peaks toimuma

Kallmani sündroom on haruldane geneetiline haigus, mida iseloomustab puberteedi hilinemine ja lõhna vähenemine või puudumine gonadotropiini vabastava hormooni tootmise puudulikkuse tõttu. Vaadake, mis põhjused ja sümptomid ja kuidas seda tehakse

Polüdaktüülia on deformatsioon, mis tekib siis, kui käes või jalas sünnib üks või mitu lisasõrme ja mida saab diagnoosida, kui laps raseduse ajal moodustab. Selle põhjuseks võivad olla isalt pojale levivad geneetilised muutused. Leia rohkem

Siit saate teada, milliseid harjutusi saavad vanemad kodus teha, et aidata Downi sündroomiga lapsel rääkida.

Mis see on: Wiskott-Aldrichi sündroom on geneetiline haigus, mis kahjustab immuunsüsteemi, milles osalevad T- ja B-lümfotsüüdid, ning vererakke, mis aitavad verejooksu kontrollida, trombotsüüte. Wiskott-Aldrichi sündroomi sümptomid

Kraniaalne näo stenoos on geneetiline muutus, mis põhjustab pea luude sulgemise enne eeldatavat aega, põhjustades mõningaid muutusi beebi peas ja näol, mis nõuab lapsepõlves mõningaid operatsioone.

Müotooniline düstroofia on geneetiline haigus, mida nimetatakse ka Steinerti tõveks ja mida iseloomustab raskus lihaste lõdvestamisel pärast kokkutõmbumist. Mõnel selle haigusega isikul on uksepiida lahti keeramine või a

Patau sündroom on geneetiline haigus, mida iseloomustab 13. kromosoomi trisoomia, mis põhjustab lapse väärarenguid. Lisateave Patau sündroomi, peamiste omaduste, diagnoosi seadmise ja ravi kohta

See on väga haruldane haigus, kuid see võib juhtuda igal rasedusel, mis põhjustab jäsemete puudumist ja muid väärarenguid lapsel.