Neurofibromatoosi sümptomid, mida iseloomustab väikeste tuumorite moodustamine, mida nimetatakse neurofibroomideks geneetiliste mutatsioonide tõttu, varieeruvad vastavalt haiguse tüübile ja selle raskusastmele.
Sel viisil on 1. tüüpi neurofibromatoosi peamine sümptom nahas pehmete ja lihaste kasvajate ebanormaalseks kasvuks, mida nimetatakse neurofibroomideks. Teised 1. tüüpi neurofibromatoosi sümptomid on järgmised:
- Pruunid ja siledad laigud nahal;
- Silmalaugude kubemesse ja kaenlaaludesse;
- Silma kahjustused, mis ei mõjuta nägemist, nimetatakse Lischi sõlmedeks;
- Luu deformatsioonid nagu skolioos;
- Raskused õppimisel;
- Suurenenud pea suurus ja lühike laius.
1. tüüpi neurofibromatoosi korral mõjutavad kasvajad kogu keha närve, põhjustades individuaalset deformeeritud välimust ja neuroloogilisi, neeru- ja südameprobleeme. Kasvajate arv varieerub, kuid sadu neist võib areneda, eriti noorukieas. See haigus võib põhjustada ka igas silmas erinevaid värve, muutust nimetatakse heterokroomiaks.
Neurofibromatoosi pildid
2. tüüpi neurofibromatoosi sümptomid
2. tüüpi neurofibromatoosi sümptomid tulenevad kuulmiskaotust ja tasakaalustamist põhjustavatest kuulmisnärvi kasvajatest, kõrvadest rõngast ja tugevast peavalust, kuigi neil võib olla ka väikesi kasvajaid nagu 1. tüüpi neurofibromatoos.
Neurofibromatoosi ravi
Neurofibromatoosi ravi saab teha kasvajate eemaldamiseks ja patsiendi ebamugavuste vähendamiseks või kiiritusravi abil, et vähendada kasvajate suurust. Kuid kiirgusravi ei ole alati näidustatud, olenevalt haiguse käigust.
Lisateave neurofibromatoosi ravi kohta.
