Krooniline müeloidne leukeemia on harvaesinev mittepäriliku vere vähk, mis areneb tingituna vererakkude geenide muutumisest, põhjustades nende jagunemise kiiremini kui tavalised rakud.
Ravi võib läbi viia ravimitega, luuüdi siirdamisega, kemoteraapiaga või bioloogiliste teraapiatega, olenevalt probleemi tõsidusest või ravitavast isikust.
Millised on sümptomid
Ägeda müeloidse leukeemiaga inimestel võivad tekkida järgmised märgid ja sümptomid:
- Sagedane verejooks;
- Väsimus;
- Palavik;
- Kaalukaotus ilma ilmse põhjuseta;
- Isukaotus;
- Valu lehtede all, vasakul küljel;
- Pallor;
- Üleöö higistamine öösel.
See haigus ei avalda kohe ilmseid tunnuseid ega sümptomeid varajases staadiumis, mistõttu on võimalik seda haigust kuude või isegi aastatega elada ilma, et see inimene märkas.
Võimalikud põhjused
Inimrakud sisaldavad 23 paari kromosoome, mis sisaldavad DNA-d geenidega, mis sekkuvad keharakkude kontrolli alla. Kroonilise müeloidse leukeemiaga inimestel muutuvad kromosoomi 9 osaks muutused verekahas kromosoomiga 22, moodustades väga lühikese kromosoomi 22, mida nimetatakse Philadelphia kromosoomiks ja väga pikaks kromosoomiks 9.
See Philadelphia kromosoom loob seejärel uue geeni ja genoomid kromosoomidel 9 ja 22 loovad seejärel uue geeni, mida nimetatakse BCR-ABL, mis sisaldab juhiseid, mis näitavad seda uut ebanormaalset rakku suure koguse valgu, mida nimetatakse türosiini kinaasiks, mis põhjustab vähktõbe, võimaldades mitme vererakkude tõrjumiseks kontrollimatut luustikku kahjustada.
Millised on riskitegurid
Kroonilise müeloidse leukeemia tekke riski suurendavad tegurid on vanemad, nad on mehed ja kiiritusravi, näiteks kiiritusravi, mida kasutatakse teatud tüüpi vähivormide raviks.
Mis on diagnoos
Üldiselt, kui kahtlustatakse seda haigust või kui ilmneb teatud iseloomulikud sümptomid, tehakse diagnoos, mis koosneb füüsikalisest läbivaatusest, nagu elutähtsate tunnuste ja vererõhu uurimine, lümfisõlmede palpatsioon, põrn ja kõhupiirkond, võimaliku ebanormaalsuse tuvastamiseks.
Lisaks on normaalne, et arst määrab vereanalüüsi, biopsia luuüdi proovi, mis tavaliselt eemaldatakse puusaliigest, ning samuti viia läbi rohkem spetsiifilisi katseid, näiteks fluorestsentsi in situ hübridisatsiooni analüüsi ja Polümeraasi ahelreaktsiooni test, mis analüüsib vere- või luuüdi proove Philadelphia kromosoomi või BCR-ABL geeni kohalolekul.
Kuidas toimub ravi?
Selle haiguse ravi eesmärk on kõrvaldada vererakke, mis sisaldavad ebanormaalset geeni, mis põhjustab suurt hulka ebanormaalseid vererakke. Mõne inimese jaoks ei ole võimalik kõik haigeid rakke elimineerida, kuid ravi võib aidata haiguse taandarengul.
1. Ravimid
Võib kasutada ravimeid, mis blokeerivad türosiini kinaasi toimet, nagu näiteks imatiniib, dasatiniib, nilotiniib, bosutiniib või ponatiniib, mis on tavaliselt selle haigusega inimestele esialgne ravi.
Nende ravimite poolt põhjustatud kõrvaltoimed on naha tursed, iiveldus, lihaskrambid, väsimus, kõhulahtisus ja nahareaktsioonid.
2. Luuüdi siirdamine
Luuüdi siirdamine on ainus raviviis, mis tagab kroonilise müeloidse leukeemia lõpliku ravi. Kuid seda meetodit kasutavad inimesed, kes ei reageeri teistele ravivõimalustele, kuna see meetod kujutab endast riske ja võib põhjustada tõsiseid tüsistusi.
3. Keemiaravi
Kroonilise müeloidse leukeemia juhtudel on kemoteraapia ka laialdaselt kasutatav ravi ja kõrvaltoimed sõltuvad ravimis kasutatava ravimi tüübist. Teadke erinevaid kemoteraapiat ja kuidas seda teha.
4. Interferoonravi
Bioloogilised teraapiad kasutavad keha immuunsüsteemi, et võidelda vähktõve vastu, kasutades valku, mida nimetatakse interferooniks ja mis aitab vähendada kasvajarakkude kasvu. Seda meetodit saab kasutada juhtudel, kus teised ravimeetodid ei tööta või inimestel, kes ei saa näiteks kasutada teisi ravimeid, näiteks rase.
Selle ravi kõige levinumad kõrvaltoimed on väsimus, palavik, gripilaadsed sümptomid ja kehakaalu langus.
