Nagu teada ka näo kolju stenoos või kraniosinostoos on geneetiline häire, mis põhjustab pea luude moodustumist enne eeldatavat aega, põhjustades lapse pea ja nägu mõningaid muutusi.
See võib olla või ei pruugi olla seotud ühegi sündroomi ega lapse intellektuaalse kahjustusega. Kuid see peab läbima mõningaid operatsiooni kogu elu vältel, et vältida aju kokkusurumist väikeses ruumis, kahjustades organismi muid funktsioone.
Näo kraniaalse stenoosi omadused
Näo kraniaalse stenoosiga lapse karakteristikud on:
- silmad veidi teineteisest eemal;
- orbiidid on tavapärasest madalamad, mis põhjustab silmade avanemist;
- vähenenud ruumi nina ja suu vahel;
- pea võib olla pikem kui tavaline või kolmnurga kuju sõltuvalt õmblusest, mille olete varakult suletud.
Näo kraniaalse stenoosiga on mitu põhjust. See võib olla või ei pruugi olla seotud geneetiliste haiguste või sündroomiga, näiteks Crousoni sündroomi või Aperti sündroomiga, või see võib olla tingitud raseduse ajal ravimite võtmisest, näiteks epilepsia vastu kasutatav ravim Phenobartital.
Uuringud näitavad, et emastel, kes suitsetavad või elavad suurel kõrgusel, on tõenäolisem, et lapsel on näo kraniaalne stenoos, kuna hingamine on vähenenud raseduse ajal lapsele.
Kirurgia näo kolju stenoos
Näo kraniaalse stenoosi ravi hõlmab operatsiooni, et eemaldada pea luudesse moodustatud luude õmblused ja seega võimaldada head aju arengut. Sõltuvalt juhtumi raskusastmest võib 1, 2 või 3 operatsiooni teha kuni noorukieeni lõpuni. Pärast operatsiooni on esteetiline tulemus rahuldav.
Seadme kasutamine hammastel on osa nende töötlemisest, et vältida nende omavahelist kõrvalekallet, et vältida rasvavate lihaste kahjustumist, temporomandibulaarset liigset ja aidata suu katusel olevate luude sulgemist.
