Rekombinantne inimese interferoon alfa-2A: mida see on ja kuidas seda võtta

Inimese rekombinantne interferoon alfa2a on valk, mis on näidustatud selliste haiguste raviks nagu kariloomarakkude leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoom, krooniline müeloidne leukeemia, krooniline B-hepatiit, krooniline ja äge hepatiit C ning condylomata acuminata.

Arvatakse, et see ravim toimib, inhibeerides viiruse replikatsiooni ja moduleerides peremeesorganismi immuunvastust, põhjustades seeläbi kasvajavastast ja viirusevastast aktiivsust.

Kuidas kasutada

Rekombinantne inimese interferoon alfa-2A peaks manustama tervishoiutöötaja, kes teab, kuidas ravimit valmistada. Annus sõltub ravitavast haigusest:

1. Karvrakuline leukeemia

Ravimi soovituslik ööpäevane annus on 3 MIU 16 kuni 20 nädala jooksul, mis manustatakse intramuskulaarse või subkutaanse süstimise teel. Süstete annus või sagedus võib olla vajalik, et määrata maksimaalne talutav annus. Soovitatav säilitusannus on 3 miljonit RÜ kolm korda nädalas.

Kui kõrvaltoimed on rasked, võib osutuda vajalikuks annuse vähendamine poole võrra, ja arst peaks otsustama, kas isik peaks ravi jätkama kuue kuu jooksul pärast ravi alustamist.

2. Hulgimüeloom

Rekombinantne inimese interferoon alfa2A soovitatav annus on 3MUI, kolm korda nädalas, manustatuna intramuskulaarseks või subkutaanseks süstimiseks. Vastavalt inimese ravivastusele ja tolerantsile võib annust järk-järgult suurendada kuni 9MUI-ni kolm korda nädalas.

3. Mitte-Hodgkini lümfoom

Hodgkini mitte-Hodgkini lümfoomiga inimestel võib seda ravimit manustada 4-6 nädalat pärast kemoteraapiat ja soovitatav annus on 3MUI kolm korda nädalas vähemalt 12 nädala jooksul subkutaanselt. Kemoteraapiast koosmanustamisel soovitatav annus on 6MUI / m2, mis manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt kemoteraapia päevadel 22-26.

4. Krooniline müeloidleukeemia

Rekombinantne inimese interferoon alfa2A annust võib 3 päeva jooksul suurendada 3 MUI-ga 3 päeva jooksul 6 MUI-ni päevas 3 päeva jooksul kuni 9 MUI sihtannuseni päevas kuni raviperioodi lõpuni. Pärast 8 kuni 12 ravinädalat võivad hematoloogilise ravivastusega patsiendid ravi jätkata kuni täieliku ravivastuse saavutamiseni või 18 kuni 2 aastat pärast ravi alustamist.

5. Krooniline B-hepatiit

Täiskasvanutele soovitatav annus on 5 kuud pärast manustamist 6 korda nädalas nahaalusena. Inimeste puhul, kes ei reageeri rekombinantsele inimese interferoon alfa-2A-le pärast ühe kuu pikkust ravi, võib osutuda vajalikuks annuse suurendamine.

Kui pärast 3-kuulist ravi patsient ei reageeri, tuleb kaaluda ravi katkestamist.

6. Äge ja krooniline C-hepatiit

Rekombinantne inimese interferoon alfa2A soovitatav annus raviks on 3 ... 5MUI kolm korda nädalas, manustatuna subkutaanselt või intramuskulaarselt 3 kuu jooksul. Soovitatav säilitusannus on 3MUI, kolm korda nädalas 3 kuud.

7. Condylomata acuminata

Soovitatav annus on subkutaanne või intramuskulaarne 1MUI kuni 3MUI manustamine, 3 korda nädalas 1 kuni 2 kuud või 1 MUI, mis manustatakse mõjutatud saidi alusele teisel päeval 3 järjestikuse nädala jooksul.

Kes ei peaks kasutama

Seda ravimit ei tohi kasutada patsiendid, kellel on valemi ükskõik millise komponendi suhtes ülitundlikkus, kellel esineb südame-, neeru- või maksahaigus või raske haiguse esinemine.

Lisaks sellele ei tohiks seda kasutada ka rasedatele ja põetavatele naistele, kui arst seda ei soovinud.

Võimalikud kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed, mis võivad tekkida selle ravimi kasutamisel, on gripilaadsed sümptomid nagu väsimus, palavik, külmavärinad, lihasvalu, peavalu, liigesevalu, higistamine.